Sinónimos: Acidemia glutárica tipo 3
Prevalencia: Desconocido
Herencia: Autosómico recesivo
Edad de inicio o aparicion: Variable
Resumen:
La deficiencia de glutaril-CoA oxidasa es un trastorno peroxisomal que provoca aciduria glutárica. Su prevalencia es desconocida. No hay un fenotipo distintivo asociado a este trastorno, siendo asintomático uno de los casos observados. La transmisión parece ser autosómica recesiva.
Última actualización: Septiembre 2006
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=10395&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Aciduria-glut-rica-tipo-3&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Aciduria-glut-rica-tipo-3&title=Aciduria-glut-rica-tipo-3&search=Disease_Search_Simple
