Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1000 000
Herencia: –
Edad de inicio o aparición: Prenatal, Neonatal
Definición de la enfermedad
El déficit congénito de alfa-fetoproteína es una enfermedad genética benigna que se caracteriza por un descenso dramático de los niveles de alfa-fetoproteína en el feto o el neonato.
Fuente: Orphanet (Deficiencia congénita de alfa-fetoproteína), última actualización enero 2018.
