Invitamos a todos los grupos o asociaciones de pacientes con enfermedades raras al simposio
[su_highlight background=»#d9ffc0″]“PROCESOS DE AUTORIZACIÓN DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS:
Desde la designación huérfana hasta el acceso a pacientes en México”[/su_highlight]
En México existen más de 9 millones de personas con una enfermedad rara, por ello es muy importante que las instituciones de salud, grupos de pacientes, asociaciones civiles y de sombrilla trabajen en conjunto para conseguir más y mejores tratamientos médicos para todos los mexicanos.
El evento se llevará a cabo en el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) el próximo 4 de diciembre de 2017 de 8am a 3pm. La dirección del INMEGEN es Periferico Sur #4809, Arenal Tepepan, 14610 Tlalpan, Ciudad de México, CDMX.
EXPOSITORAS:
• Dra. Suaste, directora general de Servicios Genómicos del INMEGEN.
• Psicóloga Paulina Peña, directora del programa AcceSalud de FEMEXER.
• Dra. Adriana Martínez Martínez, dictaminadora especializada en COFEPRIS.
MESA DE PRESENTACIÓN:
• Lic. David Peña Castillo, presidente de FEMEXER y del Proyecto Pide un Deseo México.
• Dra. Olga Roxana Suaste Villanueva, directora general de Servicios Genómicos.
• Dra. Carmen Álvarez-Buylla, directora del patronato y de Proyectos Estratégicos en INMEGEN.
