Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Desconocido
Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
Resumen
Este síndrome se caracteriza por una combinación de anomalías endocrinas y neuroectodérmicas, incluyendo niveles bajos de la hormona del crecimiento, retraso puberal, diabetes mellitus tipo II, déficit intelectual leve, sordera neurosensorial, aspecto facial característico y alopecia. S
e ha descrito en cuatro hermanos de Birmania.
