Sinónimos: –
Prevalencia: Desconocido
Herencia: No aplicable
Edad de inicio o aparición: La edad adulta
Resumen
El PPoma es un tipo de tumor endocrino pancreático (consulte este término) que hipersecreta el polipéptido pancreático (PP) pero no produce un síndrome de hipersecreción (es no funcionante) y en su lugar se presenta sólo con síntomas no específicos tales como pérdida de peso, dolor abdominal, ictericia, diarrea y/o una masa abdominal, resultando, por consiguiente, en un diagnóstico tardío.
El PPoma puede asociarse con la neoplasia endocrina múltiple 1 (MEN-1; consulte este término).
Fuente: Orphanet (PPoma), última actualización 13 marzo 2017.
