¡¡¡Un logro más de las comunidades lisosomal y de enfermedades raras!!!
Los enfermos con padecimientos raros deben saber que el Diario Oficial de la Federación incorpora los medicamentos raros para que estén disponibles a la población mexicana. Esto es un gran GRAN logro de todos los que trabajamos a favor de estas comunidades.
Revise usted el mencionado decreto en el Diario Oficial de la Federal del día 30 de enero de 2012, en la sección de la Secretaría de Salud.
Enviamos felicitaciones súperespeciales a los diputados y senadores de sendas comisiones de salud de las Cámaras de Diputados y de Senadores del Congreso de la Unión, con énfasis a los presidentes de estas comisiones: el diputado Miguel Antonio Osuna Millán y el senador Ernesto Saro Boardman.
![Cómo construir políticas públicas en México para enfermedades raras. El Lic. David Peña Castillo, presidente de FEMEXER, responde. [Un hombre responde ante un micrófono y una multitud detrás de él].](https://www.femexer.org/wp-content/uploads/2023/07/politicas-publicas-EERR-218x150.png "Cómo construir políticas públicas para enfermedades raras")
