Sinónimos: –
Prevalencia: < 1 / 1 000 000
Herencia: Desconocido
Edad de inicio o aparición: No se dispone de datos
Resumen
Este síndrome se caracteriza por la asociación de hipogonadismo hipogonadotrópico (con amenorrea primaria y falta de desarrollo de los rasgos sexuales secundarios) y retinitis pigmentosa (ver este término).
Fue descrito en dos hermanas nacidas de padres no consanguíneos.
Fuente: Orphanet (Hipogonadismo hipogonadotrópico – retinosis pigmentaria), última actualización mayo 2009.
