Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Recesivo ligado al X
Edad de inicio o aparición: Neonatal
Resumen
La asociación de amelogénesis imperfecta y de una displasia de pelo de aspecto característico al microscopio ha sido descrita en varios miembros de dos generaciones de una misma familia.
La transmisión está ligada al cromosoma X.
Última actualización: Julio 2006
Fuente: Orphanet (Tricodisplasia – amelogénesis imperfecta)
