Sinónimos: –
Prevalencia: –
Herencia: Autosómico dominante
Edad de inicio o aparición: Infancia
Resumen
El síndrome WT extremidades-sangre se caracteriza por anomalías hematológicas (anemia de Fanconi, leucemia y linfoma) que suelen aparecer durante la infancia. También se observan anomalías de las extremidades y las manos: pulgares bífidos o hipoplásticos, sindactilia cutánea y anomalías en el cúbito y en el radio.
El síndrome se ha descrito en varias familias.
La transmisión es autosómica dominante.
Última actualización: Noviembre 2006
Fuente: Orphanet (Síndrome WT miembros-sangre)
