Un equipo de investigadores de la Unidad de Retina y Vítreo de Innova Ocular ICO Barcelona dirigido por el doctor Jaume Crespí ha descubierto los genes causantes de la retinosis pigmentaria asociada a microftalmos y la tortuosidad arterial familiar, dos enfermedades raras oculares cuyas causas eran desconocidas.El descubrimiento de los genes causantes «abre la puerta por completo a nuevos tratamientos porque, al descubrir el gen que las produce, podemos encontrar una solución para mejorar la calidad de vida de las personas que las padecen y se pueden dar grandes pasos científicos para llegar a campos más amplios», ha destacado el doctor Crespí.La investigación comienza cuando los investigadores encontraron un caso de tres hermanos con esta enfermedad, caracterizada por que los ojos crecen más por detrás que los de un recién nacido, y «nos preguntamos cuál era la causa y decidimos investigar el gen que provocaba el síndrome», explica el experto.
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