Mediante un comunicado, ambos laboratorios expresaron que el mencionado convenio “tiene por objeto la licencia, elaboración y comercialización, fuera de las fronteras de los Estados Unidos, del Cx601, una suspensión de células madre alógenas derivadas del tejido adiposo, que se inyecta intralesionalmente para tratar la fístula perianal compleja en personas afectadas por la enfermedad de Crohn”.
“Por este contrato, TiGenix va a recibir por adelantado la cantidad de 25 millones de euros y tendrá la posibilidad de percibir otros abonos determinados por ley y por cumplir objetivos de ventas, hasta un posible total de 355 millones de euros, y unos ingresos por las ventas netas logradas por Takeda que pueden alcanzar las decenas de millones”, continúa éste y Takeda, que añaden que “el primer pago previsto por objetivos será de 15 millones de euros”.
En este contexto, TiGenix y Takeda explican que este abono se producirá “una vez que se obtenga la autorización de comercialización del Cx601 en el Espacio Económico Europeo (EEE); por añadidura, Takeda efectuará una inversión de 10 millones de euros en el capital social de TiGenix dentro de los próximos 12 meses”.
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