Sinónimos: –
Prevalencia: –
Herencia: –
Edad de inicio o aparición: –
Resumen
El síndrome de onfalocele de Shprintzen-Goldberg es un síndrome malformativo hereditario muy poco frecuente que se caracteriza por onfalocele, escoliosis, rasgos dismórficos leves (fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, párpados en forma de S y labio superior delgado) hipoplasia de laringe y faringe, y dificultades en el aprendizaje.
Última actualización: Febrero 2012
Fuente: Orphanet (Síndrome de onfalocele, tipo Shprintzen-Goldberg)
