Sinónimos: –
Prevalencia: –
Herencia: Autosómico dominante
Edad de inicio o aparición: –
Resumen
El síndrome de Laurin-Sandrow (LSS) se caracteriza por polisindactilia completa de las manos, pies en espejo y anomalías en la nariz (hipoplasia de las alas nasales y columela corta), a menudo asociado a duplicación cubital y/o del peroné (y, a veces, agenesia tibial).
Se ha descrito en menos de 20 casos.
También se han descrito algunos casos con los mismos signos clínicos, pero sin defectos nasales, y podrían representar la misma entidad. La etiología de la LSS se desconoce.
Se han sugerido diversos modos de herencia.
Última actualización: Octubre 2007
Fuente: Orphanet (Síndrome de Laurin-Sandrow)
